NADH-合成酶(NADH-GOGAT)测试盒
测定方法: 微量法
测定规格: 100管/96样
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
GOGAT广泛分布于植物中，和合成酶共同构成GS/GOGAT循环，参与氨同化的调控。
测定原理：
GOGAT催化的氨基转移到α-酮戊二酸，形成两分子的；同时NADH氧化生成NAD+，340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
培养细胞：先收集或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万或细胞加入1mL提取液），超声波破碎或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
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