上海药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
上海药品稳定性试验箱
－大屏幕彩色显示屏：
同时显示时钟、温度、湿度动态图标直观指示培养箱运行状况。
－恒温精度高：
微电脑控制温度，准确直观，恒温精度高，轻触型按键，参数调整方便。
—安全可靠：
电源过压、欠压保护，双重限温(超高温、低温报警值0～69.9℃可设及上限70℃)保护。
—环保节能：
保温层采用硬质聚氨酯整体灌注，牢固耐用，高效节能。
—自诊断功能：
故障自动诊断，电源电压自动检测报警，故障直观指示。
1.箱体和工作室采用园弧结构设计聚氨酯整体发泡 镜面不锈钢内胆.箱内搁板间距可调。
2.的不锈钢循环风道，强迫空气循环，温度均匀。采用玻璃观察窗，方便观察
3.智能温度控温仪表，LED显示屏同时显示时钟、温度，动态图标直观显示设备参数。
4.独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，客户可根据要求自由设定超温温度。
5.配用模糊PID智能温度控制器，波动小，控温精度高有定时功能。
6.采用无氟环保制冷剂（R134a），高效率、低耗能、促进节能。
7.符合《2010版药典药物稳定性试验指导原则》。
8.留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60±5%RH时间12个月。
9.加湿内循环系统降低加水频率，平衡式控制模式，加湿器采用热加湿方式控湿更精准。
10.预留RS485接口有4～20mA电流信号，连接打印机和计算机记录温度连续变化参数。
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