丙烯酸 性质 |
熔点 | 13 °C(lit.) |
沸点 | 139 °C(lit.) |
密度 | 1.051 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 2.5 (vs air) |
蒸气压 | 4 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n20/D 1.421 |
闪点 | 130 °F |
储存条件 | 15-25°C |
水溶解性 | MISCIBLE |
敏感 | Air Sensitive |
Merck | 14,130 |
BRN | 635743 |
稳定性 | Stability Unstable - may contain p-methoxyphenol as an inhibitor. Prone to hazardous polymerization. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, amines. Contact with oxidizers may cause fire. Light and air sensitive. Hygroscopic. |
CAS 数据库 | 79-10-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-Propenoic acid(79-10-7) |
EPA化学物质信息 | 2-Propenoic acid(79-10-7) |
化学性质 | 无色液体,有刺激性气味。 能溶于水、乙醇和乙酉谜。 |
生产方法 | 1.氰乙醇法 该法以氯1醇 和氰化金内为原料,反应生成氰1醇,氰1醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸:若水解反应在甲醇中进行,则生成丙烯酸甲酯。2.丙烯腈水解法 丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐,再水解生成丙烯酸,副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔,在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下,与一氧化碳和水反应,制得丙烯酸。此法的特点是:用四氢呋喃为溶剂,可以减少高压处理乙炔的危险;同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基金臬,只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-铋等复合催化剂存在下,反应温度310-470℃,常压氧化制得丙火希醛,收率达90%。再将丙火希醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-钒等复合催化剂存在下,反应温度300-470℃,常压氧化制得丙烯酸,收率可达98%。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸;两步法是丙烯先在第壹反应器内氧化生成丙火希醛,丙火希醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构,又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中,氰1醇法,高压雷佩法已经基本淘汰,以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮,然后与无水甲醛反应生成丙内酯,再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰,丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法,而后者更为普通且发展前途。报道中,还有丙酸为原料的生产方法。 |
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