在ELISA的研发制备中尤为重要的就是它的指控流程，包括抗原设计及制备筛选，抗体制备，标准品的定量，检测液的优化，试剂盒的组装，以及各种性能的验证。对于科研工作者来说，要制备一个好的ELISA kit，需要具备敏感性高，特异性强，重复性好，并且其试剂稳定、易保存，操作简便等。下面来看一下ELISA的质控控制。

1. 抗原抗体选择：ELISA检测原理基于抗原抗体反应，其质量影响了试剂盒的性能。

2. 标准品：对于标准品定量的准确性，每个公司对于定量标准和方法可能会有不同，这是企业标准。

3. 天然样本验证分析：我们在选择样本时，避免使用有外源性污染的样本，避免血样本出现溶血、污染，使用较新鲜样本，避免反复冻融。

4. 阳性及阴性对照：用于评判试剂盒以及当次检测结果的客观性和可信性。

5. 特异性：包括交叉反应和干扰效应，在研发过程中需消除样本非特异性引起的假阴性和假阳性。在ELISA试剂盒中为关键抗体一定是经过反复检测的，不与相关的类似物反应。

6. 灵敏度：此标准可评估试剂盒质量优良的一个关键因素，这是由使用的抗体效价等决定的，在研发过程中，一般会优化高灵敏度、低背景的检测结果从而大大提供试剂盒的灵敏度。

7. 精密度：即为同一样本重复测定的符合程度，可分为批内精密度和批间精密度。

8. 线性：样本经梯度稀释后检测分析即为线性分析，此过程也是用于消除样本的基质效应。

9. 回收率：回收实验可检测试剂盒是否受干扰因子的影响，也是辨别基质效应的一种方法。

10. 稳定性：即试剂盒在有效期内的稳定性。

以上是介绍ELISA的质控控制.上海通蔚生物有限公司是elisa试剂盒,检测试剂盒,试剂盒,酶联检测试剂盒企业，如果您对我公司的产品服务有兴趣，请在线留言或者。