环氧乙烷（EO）残留气相色谱仪主要被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷（EO）检测解决方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。

     环氧乙烷残留气相色谱仪GC-7890

一、工作条件

环氧乙烷残留气相色谱仪正常工作条件：

1. 环境条件：5-35℃

 2、相对湿度：低于85%

3、周围无强电磁场干扰，无腐蚀性气体，无强烈振动。

4、供电电源：200V±10%；50±0.5Hz.

             配电承受功率不小于3KW。

二、技术性能

1、温度控制

（1）色谱柱室温度：

控温范围：室温加+5℃—400℃

控温精度：优于±0.1℃

温度梯度：室温加+5℃—400℃，柱有效区域内不大于1%。

设定温度与指示温度之间偏差不大于1℃。

设定温度和实际温度之间的偏差不大于2%。

升温阶数：七阶。

升温速率：0.1-40℃/min。

时间设定0-999min。

程序升温的重复性不大于2%。

降温速度：由300℃降至80℃所需时间不大于8min。

（2）汽化室、检测室温度

控温精度：汽化室：±0.1℃(室温+15℃至200℃以内),200℃以上为±0.2℃.检测室:±0.1℃(室温+15℃至200℃以内),200℃以上为±0.2℃.

设定温度与指示温度之间的偏差不大于1℃.

氢火焰离子化检测器

     （1）检测限：不大于1×10^-11g/s。（苯/CS2）

     （2）噪音：不大于0.02mv。

     （3）漂移：不大于0.03mv/30分钟。

     （4）启动时间：不大于2小时。

    环氧乙烷残留气相色谱仪配置：