金相显微镜怎么样筛选细菌？
我们想从腐烂植物中筛选细菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培养基培养时，在平板上总会长出很多很多霉菌，想必有不少的人都有遇到过以上的情况，那会有人问要怎么做才能避免长出霉菌？分离细菌用那种培养基好？
1、我们要用严格的实验态度去做，在进超净台前洗好手消毒，然后在超净台里规范的操作。
2、利用目标物采用无机盐在细菌能长的基础上培养基越贫乏越好分离特定的细菌要用选择培养基，不能用通用的培养基，霉菌过多，可以考虑加些抑制霉菌生长的东西，比如说。
如果我们没有合适的培养该如何选择培养基呢？如调节培养基的pH值？
1、查阅相关资料，找出适宜细菌生长的条件。
2、腐烂植物的前处理也比较重要，另外，一定要做好接种前的灭菌工作。对于腐烂植物的前处理换培养基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生长的物质。最重要的是，要根据你需要的细菌种类选择合适培养基，如果条件合适，细菌是可以抑制霉菌生长的，因为细菌生长速度相当快（细菌1天即可，霉菌要3天）。或许可以尝试增大筛选物质的浓度筛选细菌的话有没有试过LB培养基？而且在涂板的时候，尽量稀释，再将细菌的单菌落挑出来划线扩大培养并鉴定
细菌，放线菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
接下来我们进入了筛选细菌的环节步骤首先我们要知道我们要选择什么样的细菌知道了目的才能针对的选择培养基其次植物也要处理一下，譬如用生理盐水处理，当然这个要看你所要筛选菌种的特点来进行。
霉菌不知道是真菌还是细菌？
可选择梯度稀释高的进行平板分离，可把培养温度设置高点，两天里快分离，不要等到霉菌长出来才纯化。用缺陷型培养基试试，也许可以将菌液再稀释多几个数量级，可能就会少点了，那会有人问道用LB的板子不就很好吗，金相显微镜厂家想说我也不知道你要筛啥样的细菌，像筛产纤维素酶的细菌我们一般用无机盐+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化钠）霉菌污染最可能来源就是你的操作环境。超净台用75酒精消毒，然后紫外灭菌。操作时不要开风（风机可能会吹来许多孢子）。如果你的超净台用的时间长了，建议换个空气滤膜。
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