馏分燃料中硫醇硫的测定是评估油品质量（如臭味、腐蚀性）的关键项目，其测定方法主要基于化学滴定或光谱分析原理。以下是常见的测定方法及仪器操作要点，结合行业标准和实际应用进行详细说明：

一、电位滴定法（ASTM D3227 / GB/T 1792）

1. 方法原理

利用硫醇（RSH）在碱性介质中与反应生成硫醇银沉淀，通过电位滴定仪监测终点时的电位突变，计算硫醇硫含量。

2. 仪器组成

电位滴定仪：含银电极（指示电极）、甘汞电极（参比电极）、滴定管（乙醇溶液）。

滴定池：带磁力搅拌的玻璃容器，需隔绝 CO₂（避免 NaOH 吸收 CO₂影响碱性）。

样品预处理装置：氮气吹扫系统（防止硫醇氧化）、恒温水浴（控制反应温度）。

3. 操作步骤

（1）试剂准备

乙醇溶液：0.01mol/L，用基准氯化钠标定。

氢氧化钠乙醇溶液：0.1mol/L，用于调节 pH 至碱性。

异丙醇：分析纯，作溶剂（溶解燃料和硫醇）。

（2）样品测定

称样：取 10~50g 样品（根据硫醇硫含量调整），加入 50mL 异丙醇，用氢氧化钠溶液调节至 pH=9~10。

滴定：以溶液滴定，电位滴定仪实时记录电极电位变化。当电位发生突跃（通常 > 100mV）时判定为终点。

空白试验：按相同步骤测定试剂空白，消除误差。

（3）结果计算

4. 适用范围

硫醇硫含量：0.0003%~0.01%（质量分数），适用于汽油、煤油、柴油等馏分燃料。

注意事项：样品中若含硫化氢，需先用醋酸铅试纸检验并通过氮气吹扫除去，避免干扰。

二、光度法（SH/T 0232 / ASTM D3227 附录）

1. 方法原理

硫醇与亚硝酸铁在氨性介质中反应生成黄色化合物，通过分光光度计测定 460nm 处的吸光度，与标准曲线对比定量。

2. 仪器组成

分光光度计：波长范围 400~700nm，比色皿（1cm 光程）。

比色管：25mL 具塞试管，需严格校准体积。

恒温水浴：控制反应温度（通常 20±1℃）。

3. 操作步骤

（1）标准曲线制备

配制硫醇硫标准溶液（如正丁硫醇），浓度范围 0~50mg/kg，加入亚硝酸铁和氨水，显色 10 分钟后测吸光度，绘制标准曲线。

（2）样品测定

取 10mL 样品，加入 10mL 氨性亚硝酸铁溶液，摇匀后避光反应 10 分钟。

用分光光度计在 460nm 处测定吸光度，根据标准曲线计算硫醇硫含量。

4. 适用范围

硫醇硫含量：0.5~50mg/kg，适合低含量样品（如喷气燃料、低硫柴油）。

优势：操作简便，无需电位滴定仪，适合现场快速检测；缺点是易受样品颜色干扰（需做空白校正）。

三、其他测定方法

1. 电量滴定法（库仑法）

原理：基于法拉第定律，硫醇在电解液中电解产生银离子，与硫醇反应，通过电量计算硫醇硫含量。

标准：ASTM D5623（适用于轻质石油产品）。

特点：自动化程度高，检测限低（可至 0.1mg/kg），但仪器成本较高。

2. 气相色谱 - 硫化学发光检测法（GC-SCD）

原理：样品经色谱分离后，硫醇硫在高温下转化为 SO₂，通过化学发光检测器定量。

标准：ASTM D7039（用于总硫和硫醇硫同步分析）。

特点：可区分不同硫醇类型，适合复杂样品分析，但需专业色谱仪器。