电泳仪标准操作规程 
1.材料与试剂
  1.1  pH8.6离子强度0.05缓冲液
  1.2  0.5％氨基黑染色液
  1.3  透明液：
              冰醋酸           3 份
              95％乙醇         2 份
              混合即可
  1.4  醋酸纤维膜
    
2．操作方法
   2.1 将醋酸纤维膜条浸于缓冲液中，浸透后用竹镊子夹到滤纸上，吸去过多的水分。将膜的光滑面向下搭在电泳槽两侧的滤纸桥上，注意搭平。
   2.2 加样 用微量加样器于负1.5cm处加样1μl～3μl，注意样品要成一条直线且垂直方向。也可用血球计数板盖玻片蘸取样品轻轻点上。
   2.3  电泳 电压10V/cm～15V/cm或0.4mA/cm～0.6mA/cm电泳45min～60min，至电泳区带展开约2.5cm～3.5cm时，关闭电源。
   2.4 染色 将膜浸于氨基黑染色液中，染色数分钟。
   2.5 透明 将染色的醋酸纤维膜浸于透明液中，漂洗5min ~10min，至背景呈乳白色为止。为了防止膜上出现许多气泡，可以逐渐升高透明液浓度10％、20％以至30％。
   2.6 结果观察及保存 透明后，将膜贴于玻璃上，干后取下，即可观察结果并保存。
   2.7 定量 将各区带剪下，分别浸于4Mol/L NaOH 4ml中，振摇数次，约2h，色泽被浸出，于580nm～620nm比色，测出各区带的OD值。同时剪一块大小相似无蛋白的透明膜同样处理，做为对照。  
       计算各区带蛋白含量百分比（以血清为例）
       总OD值T＝A+α1+α2+β+γ  白蛋白％=A/T×100％  以此类推。 

3. 仪器的基本技术性能 
   3.1 电泳区带分离清楚，比琼脂平板电泳分辨率高；
   3.2 可以定量；
   3.3 样品用量少，只需要几微升即可。

4. 注意事项
   4.1 醋酸纤维膜孔隙小，含水量少，且较薄，因此它对热很敏感，故应注意控制电压、电流。
   4.2 样品不可过多，只需几微升即可。
   4.3 加样一定要呈直线、垂直、分布均匀，这样泳动的区带整齐、不歪。
   4.4 注意醋酸纤维膜的质量，浸泡很久仍有大块白色硬点者可弃之不用