自然环境中天然存在的以及人类活动产生的放射性核素主要是发射α、β射线的放射源,放射性污染物进入人体之后,会继续放射出α、β射线,伤害人体组织,并可积蓄在人体内部,促成贫血、恶性肿瘤等各种病症及对其后代有不良影响。因此,测定饮用水中总α、β放射性浓度尤为重要,是生活饮用水必检项目。
由于饮用水中放射性浓度低,接近或略高于本底水平,测量中干扰因素多,准确测量困难。今天,银丰滤料厂的技术人员对可能影响检测结果的因素进行了总结,对有关技术性问题进行探讨。
1. 水样预处理过程中要减小误差,尽享减小损失。
放射性测量的水样处理过程繁琐,包括:取样、浓缩、转换、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节。操作必须认真仔细,尽量减小误差。在水样的浓缩时,温度不得高于80度,以免因爆沸造成水样损失。在蒸发过程中可以添加水样,但须控制体积不得超过烧杯容积的1/2。
2. 样品需进行硫酸盐化
硫酸的加入量对水样残渣的影响实验结果表明,不加硫酸和加入过多均可导致残渣易吸潮。为了避免灰化的残渣吸潮影响铺样和测量,所以对样哦进行硫酸盐化是必要的。硫酸盐化过程可在水样浓缩时进行,以能和1.8g碳酸钙反应过来计算加入硫酸的加入量,硫酸可稍过量,但最初样品体积的选择以不超过1g固体残渣为宜。
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