PCR仪是用于扩增基因组DNA的常用科学工具，由于其特异性和敏感性，在实验室中使用不同类型的PCR，用于定性和定量测试，PCR步骤涉及去成熟，退火和延伸，使用引物，Taq聚合酶和核苷酸。
1、巢式PCR
巢式PCR是聚合酶链反应的改进，旨在提高特异性，它减少了产品的非特异性结合，巢式PCR使用两组引物。一种用于聚合酶链式反应的反应，第二次用于次反应的产物中以扩增目的。在巢式PCR的步中，通过使用组引物扩增靶DNA。步的产物通过第二组引物扩增。两次设定的引物是步产物的互补。使用两组PCR引物的目的是减少产物的污染并改善其特异性。
2、定量PCR
定量PCR也称为实时PCR，是高度敏感和可重现的技术，该技术可以定量和半定量使用。这是PCR仪所涉及的基本原理，PCR仪是一种与PCR相关的仪器，有助于PCR反应，常用的检测方法是使用DNA插入的荧光染料，这是一个实验室过程。该过程包括定量扩增。定量PCR的优点包括快速检测HCV，HBV等病毒感染
，高度敏感，可重复，减少污染，给定量结果，是软件驱动的操作。
3、多重PCR
在PCR的单个步骤中扩增几个基因组DNA序列，多个引物和DNA聚合酶与PCR仪一起使用，。该PCR用于在单一反应中检测不同的病原体。对于多重PCR，引物的设计是不同的。为了扩增DNA模板的特定序列，单模板PCR使用具有多个正向和反向引物的单一模板。多模板PCR可以在单个反应中使用多个模板和几个正向和反向引物。用于多重PCR设计的引物，长度约为18-22个碱基对。多重PCR的优点包括比其他PCR高效，扩增子提供内部控制，逆转录酶聚合酶链反应，逆转录酶PCR用于从RNA合成cDNA。
4、逆转录酶PCR原理
步使用逆转录酶从RNA形成cDNA，在下一步中使用PCR扩增cDNA。并且单链cDNA转化为双链DNA，整个过程的要点是mRNA的纯化。在单步法中，cDNA的转化和扩增在单个反应管中发生，并且在2步法中cDNA和扩增在不同的管中进行，2步法比单步法更方便。提取RNA，将提取的物质加入反应混合物中，如果存在靶标，引物用于使RNA链退火，逆转录酶将mRNA转化为cDNA，引物延伸该链，温度保持90度，降低温度以使新形成的cDNA退火，新DNA由聚合酶合成，许多副本由多个循环形成。
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